letzte Aktualisierung:
08.Juli 2001

Luca@Lebenslust.org

Warum haben wir diese Site “Online” gebracht?

Diese Frage mögen sich einige von Ihnen sicherlich stellen. Sie Antwort ist recht einfach: Wir wollen allen Interessierten die Möglichkeit bieten, sich über ein Kind mit Down-Syndrom zu informieren.

Als wir am ersten Abend nach der Geburt durch die Kinderärztin die Information erhielten, daß unser Sohn Luca vielleicht das Down-Syndrom besitzt, haben wir einen großen Schreck bekommen. Was bedeutet das? Was ist das: Down-Syndrom? Wie wird sich dieses auf unser Leben auswirken? Was wird aus Luca?

Ich, der Vater von Luca, bin daraufhin nach Hause gefahren und habe gleich unseren Computer eingeschaltet und versucht im Internet möglichst viele Informationen über das Down-Syndrom zu bekommen. Das ist mir auch gelungen. Suchmaschinen (ich finde besonders die Suchmaschine Metager leistet Super Dienste) haben mich dann auch gleich auf verschiedenste Seiten geführt. Ich konnte garnicht genug lesen. Das was ich dann an Informationen bekam, ließ mich ganz ruhig werden. Denn das Down-Syndrom zu besitzen heißt nicht, eine Schwerstbehinderung zu haben, sondern je nach Ausprägung eher eine Lernschwäche zu besitzen. Alles geht eben langsamer. Zudem gibt es einige auffällige Äußerlichkeiten, wie zum Beispiel etwas schräg stehende Augen. Ich habe dann noch einige Seiten ausgedruckt und meiner Frau am nächsten Tag mit in die Klinik gebracht. So konnten wir gemeinsam darüber reden und wesentlich entspannter abwarten, ob Luca denn nun auch wirklich das Down-Syndrom hat. Dies wurde uns dann eine Woche später in einem Chromosomen-Test bestätigt.

Inzwischen wissen wir, daß unser Sohn organisch völlig gesund ist. Alles weitere werden wir abwarten. Wir sehen der Zukunft jedoch völlig gelassen entgegen. Wir wissen um die zu erwartenden Behinderungen und haben jetzt die Möglichkeit, alles nötige zu tun, um unseren Luca die Förderung zu geben, die es ihm später ermöglichen kann, ein eigenverantwortliches Leben zu führen.

Wir haben die Herausforderung “Down-Syndrom” angenommen. Deshalb wollen wir auch anderen die Angst im Umgang mit dieser Behinderung nehmen und bestehende Vorurteile abbauen. Vielleicht suchen schon morgen andere Eltern Informationen oder stehen vor der selben Situation wie wir und erfahren, daß ihr Kind das Down-Syndrom besitzt. Dieses zu erfahren bedeutet dann eben nicht das Ende vom Leben, sondern den Beginn eines Lebens.

Eltern eines im Januar 2001 geborenen Kindes mit Down-Syndrom aus Delmenhorst, Niedersachsen.

15. Februar 2001

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